(R)-3-cyclopropylmethanesulfonyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid | 503323-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-cyclopropylmethanesulfonyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid
• 英文别名: (R)-3-cyclopropylmethylsulfonyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)-propionic acid；(2R)-3-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-(morpholine-4-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 503323-89-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 320.367
• InChiKey: NYCYPNVRCNKPHS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  693.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-cyclopropylmethanesulfonyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid 、 (2S)-2-amino-1-benzoxazol-2-yl-butan-1-ol hydrochloride 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-[1-(R)-(1S-benzoxazol-2-yl-carbonylpropyl-carbamoyl)-2-cyclopropylmethylsulfonylethyl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。

  公开号：

  US20040019218A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-(cyclopropylmethylsulfanyl)-2-(morpholine-4-carbonylamino)propanoic acid 在 双氧水 、 ortho-tungstic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-3-cyclopropylmethanesulfonyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。

  公开号：

  US20040019218A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199506A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making. 1

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040192742A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07196099B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。