4-(4-Methoxycarbonylanilino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid | 1159835-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxycarbonylanilino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxycarbonylanilino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1159835-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: PAXXRSFPCFSOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到4-(4-Methoxycarbonylanilino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amines as nucleophiles in the Bargellini reaction

  摘要：

  Aromatic amines can be employed in the Bargellini reaction to generate useful intermediates. Rapid, practical access to functionalised, privileged structures may have significant utility in the synthesis of drug-like molecules. An improved synthesis of carfentanil analogues illustrates this point. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.044

文献信息

• Aromatic amines as nucleophiles in the Bargellini reaction
  作者：Ken J. Butcher、Jenny Hurst

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.044

  日期：2009.5

  Aromatic amines can be employed in the Bargellini reaction to generate useful intermediates. Rapid, practical access to functionalised, privileged structures may have significant utility in the synthesis of drug-like molecules. An improved synthesis of carfentanil analogues illustrates this point. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.