diethyl [2-(p-toluenesulfonylamino)ethoxy]methylphosphonate | 1170676-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(p-toluenesulfonylamino)ethoxy]methylphosphonate
• CAS: 1170676-95-5
• 化学式: C₁₄H₂₄NO₆PS
• 分子量: 365.387
• InChiKey: VEHWEPOPBNOHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 diethyl [2-(p-toluenesulfonylamino)ethoxy]methylphosphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以96%的产率得到diethyl {2-[N-(pivaloyloxymethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]ethoxymethyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity evaluation of acyclic 2′-azanucleosides bearing a phosphonomethoxy function in the side chain

  摘要：

  Acyclic 2'-azanucleosides with a phosphonomethoxy function in the side chain were obtained by coupling of diethyl {2-[N-(pivaloyloxymethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]ethoxymethyl} phosphonate with the pyrimidine nucleobases via the Vorbruggen-type protocol. The compounds were evaluated in vitro for activity against a broad variety of RNA and DNA viruses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.054
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-<(Diethylphosphonyl)methoxy>ethyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到diethyl [2-(p-toluenesulfonylamino)ethoxy]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity evaluation of acyclic 2′-azanucleosides bearing a phosphonomethoxy function in the side chain

  摘要：

  Acyclic 2'-azanucleosides with a phosphonomethoxy function in the side chain were obtained by coupling of diethyl {2-[N-(pivaloyloxymethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]ethoxymethyl} phosphonate with the pyrimidine nucleobases via the Vorbruggen-type protocol. The compounds were evaluated in vitro for activity against a broad variety of RNA and DNA viruses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.054