(3R,5S)-4-acetyl-3-(1-adamantyl)methyl-1-benzyl-5-(1-carboxy-1-methyl)ethylaminocarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine | 196946-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-4-acetyl-3-(1-adamantyl)methyl-1-benzyl-5-(1-carboxy-1-methyl)ethylaminocarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine
• 英文别名: 2-[[(3R,5S)-4-acetyl-3-(1-adamantylmethyl)-1-benzyl-2,7-dioxo-5,6-dihydro-3H-1,4-benzodiazonine-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 196946-44-8
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₆
• 分子量: 613.754
• InChiKey: ZBLYYDXCBKENAT-YIMRMUFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PROSTAGLANDIN DERIVATIVES DEVOID OF SIDE-EFFECTS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1014991A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• [EN] BENZODIAZONINE DERIVATIVES BINDING TO CHOLECYSTOKININ OR GASTRIN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA BENZODIAZONINE SE FIXANT AUX RECEPTEURS DE LA CHOLECYSTOKININE ET DE LA GASTRINE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1997032860A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (EN) Compounds of formula (I), wherein one of U and V is -CHR2-, and the other of U and V is selected from -N(COR4)-, -CH(COR4)-,-N(SO2R4)- and -CH(SO2R4)-, in which R2 is H, -COOR5, -CONR6R7 or -COR7 and R4 is H, C1 to C6 hydrocarbyl (in which up to three of the carbon atoms may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom), or a group of the formula -Q-R16 wherein Q is a bond, -NR17- (in which R17 is H or C1 to C3 alkyl) or -O-, and R16 is aryl, substituted aryl, arylalkyl or (substituted aryl)alkyl; R is independently C1 to C3 alkyl; R1 is H or C1 to C15 hydrocarbyl wherein one or more hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms, and one carbon atom may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom; R3 is independently halo, alkyl, alkoxy, -NO2, -NH2 or -NHCOR5; X is H and Y is H or C1 to C10 hydrocarbyl wherein one or more hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms, and one carbon atom may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom; or X and Y together are =O or =CH2; Z is H, C1 to C15 hydrocarbyl (in which one or more hydrogen atoms may be replaced by a halogen atom, and up to three of the carbon atoms may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom), or -(CHR18)m-R8 (wherein R18 is H or C1 to C3 alkyl and R8 is phenyl, substituted phenyl or a group of the formula -COOR9 or -CONR9R10, in which R9 and R10 are independently H or C1 to C6 alkyl, or R9 and R10 together form a propylene, butylene, pentylene or hexylene group); m is from 1 to 3; and n and p are independently from 0 to 3, and pharmaceutically acceptable salts thereof are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle un U ou un V est -CHR2 et l'autre U ou V est choisi parmi -N(COR4)-, -CH(COR4)-, -N(SO2R4)-, -CH(SO2R4)-, où R2 est H, -COOR5, -CONR6R7 ou -COR7, et R4 est H, hydrocarbyle C1 à C6 (dans lequel un à trois des atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome de N, O ou S), ou un groupe de formule -Q-R16 où Q est une liaison, -NR17- (où R17 est H ou C1 à C3 alkyle) ou -O-, et R16 est aryle, aryle substitué, arylalkyle ou (aryle substitué)alkyle; R est indépendemment alkyle C1 à C3 ; R1 est H, hydrocarbyle C1 à C6 dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène et un atome de carbone peut être remplacé par un atome de N, O ou S; R3 est indépendamment halo, alkyle, alcoxy, -NO2, -NH2 ou -NHCOR5; X est H et Y est H ou hydrocarbyle C1 à C10 dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène, et un atome de carbone peut être remplacé par un atome de N, O ou S; ou X et Y ensemble sont =O ou =CH2; Z est H, hydrocarbyle C1 à C15 (dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène et un à trois atome de carbone peuvent être remplacés par un atome de N, O ou S) ou -(CHR18)m-R8 (dans lequel R18 est H ou alkyle C1 à C3 et R8 est phényle, phényle substitué ou un groupe de formule -COOR9 ou -CONR9R10, dans lequel R9 et R10 sont indépendamment H ou alkyle C1 à C6, ou R9 et R10 forment ensemble un groupe propylène, butylène, pentylène ou hexylène); m est de 1 à 3; et n et p sont indépendamment de 0 à 3. L'invention porte également sur leurs sels pharmacocompatibles. Il s'agit de ligands se fixant au niveau des récepteurs de la gastrine et/ou de la cholécystokinine.
• [EN] PROSTAGLANDIN DERIVATIVES DEVOID OF SIDE-EFFECTS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PROSTAGLANDINE SANS EFFETS SECONDAIRES POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1999002165A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) A new method and compositions for the treatment of glaucoma and ocular hypertension are described. The method is based on the usage of EP1 prostanoid receptor agonists which effectively reduce the intraocular pressure but have no, or reduced effect on iris pigmentation. The prostaglandin analogue which is an EP1 selective agonist is applied topically on the eye.(FR) L'invention concerne un procédé nouveau et des compositions correspondantes pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. Le procédé repose sur l'utilisation d'agonistes de récepteur de prostanoïde EP1, qui diminuent de manière efficace la tension intraoculaire, mais avec des effets nuls ou réduits sur la pigmentation de l'iris. On applique localement sur l'oeil l'analogue de prostaglandine qui est un agoniste sélectif vis-à-vis de l'EP1.