1-(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 930796-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 5-Chlor-2-acetyl-biphenyl；4'-chloro-2'-phenyl-acetophenone；1-(4-Chloro-2-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 930796-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: QRIDXNVNOVVCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-chloro-9-methyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内碳原子芳族取代/Büchner反应：芴和[6,5,7]苯并稠合环的合成

  摘要：

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201409982
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 以64.2 mg的产率得到1-(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C ？H键活化与格利雅试剂的芳基吡啶和亚胺的邻位芳构化

  摘要：

  所述的芳基化直接邻-C 芳吡啶或与芳基格氏试剂的芳亚胺H键已经通过使用铁二胺催化剂和二氯烷烃如在短的反应时间的氧化剂来实现（例如，5分钟）在温和的条件下（0°C）。使用芳族助溶剂（例如氯苯和苯）以及缓慢添加格氏试剂对于提高反应效率至关重要。与使用芳基锌试剂的先前开发的反应相比，本芳基化反应具有明显的优点，例如其反应速率和原子经济性。选择性C在离去基团例如对甲苯氧基，氯和溴基的存在下发生H键活化。化学计量反应和动力学同位素效应的研究为反应中间体和CH键活化步骤提供了启示。

  DOI：

  10.1002/asia.201100470

文献信息

• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Metal-free oxidative cyclization of acetophenones with diamines: a facile access to phenylpyridines
  作者：Rohit Sharma、Neha Patel、Ram A. Vishwakarma、Prasad V. Bharatam、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c5cc08498a

  日期：——

  An efficient metal-free access to 2- and 3-phenylpyridines via oxidative coupling of acetophenones with 1,3-diaminopropane has been described.

  一种高效的无金属方法，通过乙酰苯酮与1,3-二氨基丙烷氧化偶联制备2-和3-苯基吡啶。
• Bis(tetrazolyl)benzenes as ligands in the Suzuki reaction: Promoters or inhibitors?
  作者：A. S. Burukin、A. A. Vasil’ev、N. L. Merkulova、M. I. Struchkova、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-006-0224-0

  日期：2006.1

  The Suzuki cross-coupling with phenylboronic acid in the presence of the Pd(OAc)2/K3PO4/DMF catalytic system was successful for aryl bromides and somewhat poorer for aryl chlorides. Addition of 1,3-bis(tetrazol-1-yl)benzene or its analogs lowered the yields of biaryls.

  在Pd(OAc)2/K3PO4/DMF催化体系中，铃木交叉偶联与苯基硼酸的反应对芳基溴化物成功，而对芳基氯化物的反应效果稍差。添加1,3-双(四氮唑-1-基)苯或其类似物会降低双芳烃的产率。
• Cathode Material Determines Product Selectivity for Electrochemical C−H Functionalization of Biaryl Ketoximes
  作者：Huai‐Bo Zhao、Pin Xu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201809679

  日期：2018.11.12

  N‐oxides has been developed through electrochemical C−H functionalization of biaryl ketoximes. The oxime substrates undergo dehydrogenative cyclization when a Pt cathode is used, resulting in unprecedented access to a wide range of N‐heteroaromatic N‐oxides. The products of the electrosynthesis are switched to the deoxygenated N‐heteroaromatics by employing a Pb cathode through sequential anode‐promoted

  多环N-杂芳族化合物及其相应的N-氧化物的合成是通过联芳基酮肟的电化学CH功能化开发的。当使用Pt阴极时，肟底物会经历脱氢环化反应，从而导致空前地获得各种N-杂芳族N-氧化物。通过顺序地阳极促进的脱氢环化作用和最初形成的N-氧化物中N-O键的阴极裂解，采用Pb阴极，将电合成的产物切换为脱氧的N-杂芳族化合物。
• Iron-Catalyzed Chemoselective ortho Arylation of Aryl Imines by Directed CH Bond Activation
  作者：Naohiko Yoshikai、Arimasa Matsumoto、Jakob Norinder、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/anie.200900454

  日期：——

  No Fe‐ar: Iron catalyzes an imine‐directed CH bond activation to introduce an ortho‐aryl group to an acetophenone‐derived imine using a diarylzinc reagent (see scheme), whereas palladium catalyzes the conventional substitution reaction . The title reaction features mild and selective CH bond activation in the presence of aryl bromide, chloride, or sulfonate groups, and 1,2‐dichloroisobutane is essential

  不含Fe-AR：铁催化亚胺定向Ç  H键活化以引入邻位-芳基于使用diarylzinc试剂（参见方案）苯乙酮衍生的亚胺，而钯催化常规取代反应。标题反应在存在芳基溴化物，氯或磺酸盐基团的情况下具有温和且选择性的CH键活化作用，而1,2-二氯异丁烷对于实现这种选择性至关重要。