N-(2-bromo-3,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide | 1312593-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-3,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 1312593-57-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClN₂O₂S₂
• 分子量: 431.761
• InChiKey: KBVWXMYNNUZFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3-硼酸 、 N-(2-bromo-3,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-N-[3,6-dimethyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 四氯化锡 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 N-(2-bromo-3,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12