methyl 1-methyl-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1616830-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 1-methyl-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-methyl-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-methyl-4-[4-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-6-yl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1616830-09-1
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₆Si₂
• 分子量: 560.798
• InChiKey: ZUDLZUWJKFUQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水合甲醇 作用下， 以 水 、 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded the title compound as white solid (0.003 g, 52%)的产率得到methyl 4-(8-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-hydroxy-3H-quinazolin-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 1-methyl-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1