(4-乙氧基-苯基)-[3]吡啶基-胺 | 105972-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-乙氧基-苯基)-[3]吡啶基-胺
• 英文名称: (4-ethoxy-phenyl)-[3]pyridyl-amine
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-[3]pyridyl-amin；N-(4-ethoxyphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 105972-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: LNEJGIQWMGRQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基-苯基)-[3]吡啶基-胺 、 异氰酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 N-(4-ethoxy-phenyl)-N'-ethyl-N-[3]pyridyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Halogenated and alkoxylated 1-phenyl-1-pyridyl derivatives of urea and 3-alkylurea

  摘要：

  公开号：

  US02802008A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 对乙氧基苯胺 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 (4-乙氧基-苯基)-[3]吡啶基-胺
  参考文献：
  名称：

  Halogenated and alkoxylated 1-phenyl-1-pyridyl derivatives of urea and 3-alkylurea

  摘要：

  公开号：

  US02802008A1

文献信息

• Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine-assisted synthesis of aminopyridine derivatives by the amination of chloropyridines with primary and secondary amines
  作者：Bing Mu、Jingya Li、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3026

  日期：2013.9

  on Buchwald–Hartwig aminations. Using 1 mol% N‐heterocyclic carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine in the presence of 1.5 equiv. tBuOK as base in dioxane at 110°C offered moderate to excellent yields in the reaction of chloropyridines with primary and secondary amines, including sterically hindered amines and alkyl amines.

  基于布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺化反应，提出了一种高效，简单的合成氨基吡啶衍生物的方法。在1.5当量的情况下，使用1 mol％的N-杂环卡宾环合钯的二茂铁亚胺加成物。吨丁醇钾作为在110℃下基在二恶烷中的氯吡啶与伯和仲胺反应提供中度至良好的产率，包括空间位阻胺和烷基胺。