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6-甲基-2-吗啉-4-基-5,6-二氢-[1,3]噻嗪-4-酮 | 104721-22-4

中文名称
6-甲基-2-吗啉-4-基-5,6-二氢-[1,3]噻嗪-4-酮
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-4-one
英文别名
——
6-甲基-2-吗啉-4-基-5,6-二氢-[1,3]噻嗪-4-酮化学式
CAS
104721-22-4
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
PRDCSYPUOIGIJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112.5-113 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    345.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-Butenoylamino-thiocarbonyl)-morpholine三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到6-甲基-2-吗啉-4-基-5,6-二氢-[1,3]噻嗪-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Boron Trifluoride-Catalyzed Cyclization ofN-Substituted-N′-(3-substituted propenoyl)-thioureas: A New Synthesis of 1,3-Thiazines
    摘要:
    2,6-二取代的5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-4-酮(2)可以通过硼三氟化物醚酸酯催化的环化反应,方便地制备自N取代-N'-(3-取代丙烯酰)-硫脲(1)。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31389
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文献信息

  • DZURILLA, M.;KUTSCHY, P.;KRISTIAN, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 933-934
    作者:DZURILLA, M.、KUTSCHY, P.、KRISTIAN, P.
    DOI:——
    日期:——
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