3-Methyl-thiolcrotonsaeure-tert.-butylester | 104170-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-thiolcrotonsaeure-tert.-butylester
• 英文别名: S-tert-butyl 3-methylbut-2-enethioate
• CAS: 104170-07-2
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: ITQKXFVMSDSCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-thiolcrotonsaeure-tert.-butylester 、 N-furfuryliminoacetate 在 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到3-tert-Butylsulfanylcarbonyl-2-[(furan-2-ylmethyl)-amino]-4-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由羧基硫酯衍生的锡 (II) 烯醇盐与 α-亚氨基酯的非对映选择性加成

  摘要：

  描述了衍生自羧酸硫酯的 Sn(II) 烯醇化物与 α-亚氨基酯的非对映选择性加成。叔丁基硫醇酯的 Sn(II) 烯醇化物与 α-亚氨基酯顺利反应，以良好的收率和高非对映选择性提供相应的 β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.915
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-3-methyl-thiolbuttersaeure-tert.butylester 在 叔丁基二甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Methyl-thiolcrotonsaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed .beta.-elimination reactions in aqueous solution. III. Elimination from tert-butyl 3-acetoxythiol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01032a020

文献信息

• MUKAIYAMA TERUAKI; SUZUKI HIROSHI; YAMADA TOHRU, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 915-918
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 SUZUKI HIROSHI、 YAMADA TOHRU

  DOI：——

  日期：——