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4-氨基哌啶-2-三氟乙酸酯 | 1523618-06-5

中文名称
4-氨基哌啶-2-三氟乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-aminopiperidin-2-one trifluoroacetate
英文别名
4-Amino-2-piperidinone trifluoroacetate;4-aminopiperidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
4-氨基哌啶-2-三氟乙酸酯化学式
CAS
1523618-06-5
化学式
C2HF3O2*C5H10N2O
mdl
——
分子量
228.171
InChiKey
UKOAYNOFHRXZEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基哌啶-2-三氟乙酸酯2,4-二甲氧基苯甲醛N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以89%的产率得到4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    摘要:
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
    公开号:
    WO2019243550A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2016180537A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
    这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
  • SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20170015675A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I),其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构(I)的化合物组成的药物组合物。
  • 6-HETEROARYLOXY- OR 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150218102A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式,其中R1、R2和R3如规范中所定义,可用于治疗由电压门控钠通道,例如Nav1.7和/或Nav1.8,预防或缓解的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)的化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Synthesis of amide and sulfonamide substituted N-aryl 6-aminoquinoxalines as PFKFB3 inhibitors with improved physicochemical properties
    作者:Nicolas Boutard、Arkadiusz Białas、Aleksandra Sabiniarz、Paweł Guzik、Katarzyna Banaszak、Artur Biela、Marcin Bień、Anna Buda、Barbara Bugaj、Ewelina Cieluch、Anna Cierpich、Łukasz Dudek、Hans-Michael Eggenweiler、Joanna Fogt、Monika Gaik、Andrzej Gondela、Krzysztof Jakubiec、Mirek Jurzak、Agata Kitlińska、Piotr Kowalczyk、Maciej Kujawa、Katarzyna Kwiecińska、Marcin Leś、Ralph Lindemann、Monika Maciuszek、Maciej Mikulski、Paulina Niedziejko、Alicja Obara、Henryk Pawlik、Tomasz Rzymski、Magdalena Sieprawska-Lupa、Marta Sowińska、Joanna Szeremeta-Spisak、Agata Stachowicz、Mateusz M. Tomczyk、Katarzyna Wiklik、Łukasz Włoszczak、Sylwia Ziemiańska、Adrian Zarębski、Krzysztof Brzózka、Mateusz Nowak、Charles-Henry Fabritius
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.12.034
    日期:2019.2
    In oncology, the "Warburg effect" describes the elevated production of energy by glycolysis in cancer cells. The ubiquitous and hypoxia-induced 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 (PFKFB3) plays a noteworthy role in the regulation of glycolysis by producing fructose-2,6-biphosphate (F-2,6-BP), a potent activator of the glycolysis rate-limiting phosphofructokinase PFK-1. Series of
    在肿瘤学中,“ Warburg效应”描述了癌细胞中糖酵解产生的能量增加。普遍存在且缺氧诱导的6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)在通过产生果糖-2,6-二磷酸(F-2,6- BP),一种限制糖酵解速率的磷酸果糖激酶PFK-1的有效活化剂。合成了一系列基于N-芳基6-氨基喹喔啉骨架的酰胺和磺酰胺衍生物,并在体外通过生化测定以及在HCT116细胞中测试了它们对PFKFB3的抑制作用。羧酰胺系列显示出令人满意的动力学溶解度和代谢稳定性,并且在该类别中,已鉴定出具有低纳摩尔活性的强效铅化合物,并具有适合进一步体内评估的合适特征。
  • 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3102569A1
    公开(公告)日:2016-12-14
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