N-t-Butyloxycarbonyl-phenylalaninphenylester | 19901-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Butyloxycarbonyl-phenylalaninphenylester
• 英文别名: phenyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 19901-55-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: BYMKKPVWUBQNFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butyloxycarbonyl-phenylalaninphenylester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-N,3-二苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种手性氮杂配体化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，公开了一种手性氮杂配体化合物及其制备方法和应用。结构如式(1)所示。在10～50℃下二氯甲烷溶剂中采用DCC缩合剂、DMAP催化剂让苯胺接上苯丙氨酸，反应时间3h～48h；利用硅胶过柱，分离得出带保护基团的中间产品；用酸去掉保护基团，反应时间30min～24h，得到手性单胺中间体；将中间体与间苯二甲醛进行席夫碱的合成和还原反应，即得到目标产物。本发明合成的手性氮杂配体化合物，又为席夫碱还原化合物，但克服了部分席夫碱的缺陷，在稳定性和柔韧度方面均很好，且由于自身的手性结构和氢键作用，拥有分子识别和配位能力，在主客体化学和配位化学中有着广阔的应用前景。

  公开号：

  CN107673988A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-t-Butyloxycarbonyl-phenylalaninphenylester
  参考文献：
  名称：

  一种手性氮杂配体化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，公开了一种手性氮杂配体化合物及其制备方法和应用。结构如式(1)所示。在10～50℃下二氯甲烷溶剂中采用DCC缩合剂、DMAP催化剂让苯胺接上苯丙氨酸，反应时间3h～48h；利用硅胶过柱，分离得出带保护基团的中间产品；用酸去掉保护基团，反应时间30min～24h，得到手性单胺中间体；将中间体与间苯二甲醛进行席夫碱的合成和还原反应，即得到目标产物。本发明合成的手性氮杂配体化合物，又为席夫碱还原化合物，但克服了部分席夫碱的缺陷，在稳定性和柔韧度方面均很好，且由于自身的手性结构和氢键作用，拥有分子识别和配位能力，在主客体化学和配位化学中有着广阔的应用前景。

  公开号：

  CN107673988A