V(IV)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene) | 335104-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: V(IV)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene)
• 英文别名: VO(3,5-(t)Bu2-salophen)
• CAS: 335104-98-8
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₃V
• 分子量: 605.714
• InChiKey: DXIQYEPVUMRUAC-XIDIDSRISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V(IV)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene) 、 三氟甲磺酸 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到V(V)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 V(IV)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene)
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 氧气 在 V(IV)O(1,2-bis-(3,5-di-t-Bu-salicylideneamino)benzene) decamethylferrocene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  锰（II）-过氧化氢酶样模型配合物：合成，结构表征和催化机理

  摘要：

  已经研究了功能上模拟Mn-过氧化氢酶的双核锰（II）配合物的合成，结构和ESR研究。这些复合物被配制为[NAPH的Mn 2（μ-X）（phen）的2 ] CLO 4，（NAPH = 1,8-萘二甲酸的二价阴离子，，氯- （2）和Br - （3））。红外，元素分析和电子光谱表明，这些配合物具有扩展的桥连结构，其中DPHA和μ-X均为桥连配体。研究了磁化率1的温度依赖性，给出了J = −28 cm -1，g的交换积分= 1.98。该结果与羧酸根基桥连的二锰结构一致。发现复合物1是使H 2 O 2在水溶液中最活跃的化合物，其中μ-OAC配体似乎被H 2 O分子取代。观察到的对于配合物1的稳态分子表明，相对于[配合物1 ]，反应速率为一级，而相对于[H 2 O 2 ] ，反应速率为零级。光谱学研究支持涉及Mn 2的机制（III，III）中间体，已分离并通过IR和元素分析进行​​了验证。结果，提出了一种新的催化体系使H

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00081-x

文献信息

• Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C Anson

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00184-x

  日期：2002.7

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.