2,6-dibutyl-4-methoxy-benzonitrile | 960137-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibutyl-4-methoxy-benzonitrile
• CAS: 960137-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: XJDMXQKCUAHESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 zinc(II) cyanide 、 5-(4-methoxyphenyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 三(2-呋喃基)膦 、 norbornene 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61 %的产率得到2,6-dibutyl-4-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯催化芳基噻烯的多样化三官能化

  摘要：

  据报道，使用芳基噻烯鎓（芳基-TT）代替芳基卤化物进行了新型 Catellani 型转化。涉及烷基化、胺化和氘代甲基化的三类邻位双C-H官能化和包括烯基化、氰化、甲基化、氢化和炔基化的五种类型的原位操作在此过程中均进展顺利。在此转化中，芳基-TT表现出令人满意的反应活性，并具有可以回收留下的TT单元的优点。更引人注目的是，这一发现代表了芳基-TT的一种新的化学转化，其中在单一化学操作中实现了连续三官能化。

  DOI：

  10.1039/d4cc01426j

文献信息

• A Convergent Synthesis of Polysubstituted Aromatic Nitriles via Palladium-Catalyzed C−H Functionalization
  作者：Brian Mariampillai、Julien Alliot、Mengzhou Li、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja075599i

  日期：2007.12.1

  A palladium-catalyzed C-H functionalization reaction for the synthesis of highly substituted aromatic nitriles is reported. The modularity of the reaction is demonstrated by the broad range of aryl iodides which can be coupled with metal cyanides and alkyl halides or aryl bromides.

  报道了一种钯催化的 CH 官能化反应，用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联，证明了该反应的模块化。