1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate | 27808-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate
• 英文别名: trimethylhydrazinium p-toluenesulfonate；1,1,1-Trimethylhydrazinium-p-toluolsulfonat；Amino(trimethyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 27808-77-1
• 化学式: C₃H₁₁N₂*C₇H₇O₃S
• 分子量: 246.331
• InChiKey: FCYVYIREFICZBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-chloro-1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  不对称氮40; 1 ， Geminal systems-26 1 ， N-氯肼3

  摘要：

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96503-2
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 对甲苯磺酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  不对称氮40; 1 ， Geminal systems-26 1 ， N-氯肼3

  摘要：

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96503-2

文献信息

• Aminimides. II. A one-step synthesis of aminimides from carboxylic acid esters
  作者：William J. McKillip、Robert C. Slagel

  DOI：10.1139/v67-425

  日期：1967.11.1

  The general applicability of preparing aminimides from esters and insitu generated 1,1,1-trimethylaminimine is reported. Acyclic, alicyclic, aromatic, and heteroaromatic trimethylaminimides have been synthesized by the one-step reaction. The synthetic scheme consists of reacting an ester with a 1,1,1-trimethylhydrazinium salt in the presence of an anhydrous base such as sodium methoxide. The choice

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4105694A
  申请人：——

  公开号：US4105694A

  公开（公告）日：1978-08-08