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5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-amine | 478403-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-amine
英文别名
3-amino-5-trifluoromethylbiphenyl;3-Amino-5-(trifluoromethyl)biphenyl;3-phenyl-5-(trifluoromethyl)aniline
5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-amine化学式
CAS
478403-57-5
化学式
C13H10F3N
mdl
——
分子量
237.224
InChiKey
YEWWIUNSWYTEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-amine5-氯-2-羟基苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.73 g的产率得到5-chloro-2-hydroxy-N-(5-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    5-氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
    摘要:
    本发明涉及一类通式(I)所示的新型5‑氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗脑水肿相关疾病的药物用途。所述的衍生物具有优异的体内抗脑水肿效果,明显提高水毒性模型的存活率,具有广阔的药物开发前景。
    公开号:
    CN115504902A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
    摘要:
    本发明涉及一类通式(I)所示的新型5‑氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗脑水肿相关疾病的药物用途。所述的衍生物具有优异的体内抗脑水肿效果,明显提高水毒性模型的存活率,具有广阔的药物开发前景。
    公开号:
    CN115504902A
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机化合物和氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机化合物和氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF BCR-ABL
    申请人:[en]OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY
    公开号:WO2024049854A2
    公开(公告)日:2024-03-07
    Provided are compounds of Formula (I) wherein X is selected from the group of ethanyl, ethenyl, ethynyl, and triazinyl; R1is selected from the group of R1is selected from the group of alkyl, alkoxy, cycloalkyl, -CH2-cycloalkyl, -O- cycloalkyl, halogen, haloalkyl, OH, and CN; and R2is a ring moiety selected from the group of imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,3-triazolyl, thiazolyl, phenyl, and pyridinyl, each optionally substituted; for use as inhibitors against native BCR-ABL kinase protein and clinically important BCR-ABL mutations such as T315I, F317L, E255K and Y253F for the treatment of diseases that include chronic myeloid leukemia (CML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and acute myelogenous leukemia (AML).
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