methyl 4-acetamido-5-iodo-2-methylbenzoate | 672293-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetamido-5-iodo-2-methylbenzoate
• 英文别名: 4-acetylamino-5-iodo-2-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(acetylamino)-5-iodo-2-methylbenzoate
• CAS: 672293-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₃
• 分子量: 333.126
• InChiKey: RWDSCDZGZPWQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetamido-5-iodo-2-methylbenzoate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl 4-acetamido-2-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-碘-2-甲基苯甲酸甲酯 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-acetamido-5-iodo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• SUBSTITUTED INDOLE/INDAZOLE-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：Selness Shaun R.

  公开号：US20120142696A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present disclosure provides indole/indazole-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein W, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和自身免疫性疾病）中有用的吲哚/吲唑-嘧啶基化合物，其具有下式（I）的结构：其中W、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导疾病的方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20070232617A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中所述化合物通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基耦合，所述吲哚残基上的环氮原子强制具有氨基或取代氨基基团。
• EP1545528A4
  申请人：——

  公开号：EP1545528A4

  公开（公告）日：2006-07-26