2-chloro-10-[3-(8-methyl-(4ar,9bc)-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-propyl]-10H-phenothiazine | 70540-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-10-[3-(8-methyl-(4ar,9bc)-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-propyl]-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-chloro-10-[3-(8-methyl-(4ar,9bc)-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-propyl]-10H-phenothiazine
• CAS: 70540-01-1
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃S
• 分子量: 462.058
• InChiKey: YZFLWFBZBMYGBR-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-10-(3-氯丙基)-10H-吩噻嗪 、 8-methyl-(4ar,9bc)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole; oxalate (1:2) 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-chloro-10-[3-(8-methyl-(4ar,9bc)-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-propyl]-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,4a，5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物的合成及其中枢神经系统活性。

  摘要：

  描述了顺式和反式2-取代的2,3,4,4a，5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物的合成及一些药理作用。在这些衍生物中，2、5和8位的取代基以及4a和9b位的相对构型影响中枢神经系统活动的效力。尿嘧啶核苷（1）的顺式-2- [3-（对氟苯甲酰基）丙基]类似物（5k）不仅具有类百里咳的生物活性，而且比母体药物具有更强的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00192a013