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环丙羧酸,1-氨基-2-(3-羟基苯基)-,(1R-trans)-(9CI) | 139645-22-0

中文名称
环丙羧酸,1-氨基-2-(3-羟基苯基)-,(1R-trans)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3,4-methylenedioxypyridine-N-oxide
英文别名
4-Methyl-5-oxido-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-5-ium
环丙羧酸,1-氨基-2-(3-羟基苯基)-,(1R-trans)-(9CI)化学式
CAS
139645-22-0
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
MUPXTXBZCYMMFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙羧酸,1-氨基-2-(3-羟基苯基)-,(1R-trans)-(9CI)sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸酐 为溶剂, 以90 mg (75%)的产率得到[1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡啶-4-基甲醇
    参考文献:
    名称:
    Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their
    摘要:
    该式的新化合物及其生理上可接受的盐,其中R.sup.1和R.sup.2是不同的,分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5;其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基,R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5;R.sup.3和R.sup.4相同或不同,选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3,或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环,其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--,或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--;以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。
    公开号:
    US05430042A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3,4-methylenedioxypyridine 、 sodium thiosulfate 在 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以120 mg (7,8%)的产率得到环丙羧酸,1-氨基-2-(3-羟基苯基)-,(1R-trans)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their
    摘要:
    该式的新化合物及其生理上可接受的盐,其中R.sup.1和R.sup.2是不同的,分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5;其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基,R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5;R.sup.3和R.sup.4相同或不同,选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3,或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环,其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--,或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--;以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。
    公开号:
    US05430042A1
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文献信息

  • DIALKOXY-PYRIDINYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:AKTIEBOLAGET ASTRA
    公开号:EP0593463A1
    公开(公告)日:1994-04-27
  • US5430042A
    申请人:——
    公开号:US5430042A
    公开(公告)日:1995-07-04
  • [EN] DIALKOXY-PYRIDINYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:——
    公开号:WO1991019712A1
    公开(公告)日:1991-12-26
    [EN] The novel compounds of formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, wherein R<1> and R<2>, which are different, is each H, alkyl containing 1-4 carbon atoms or -C(O)-R<5>; wherein R<5> is alkyl containing 1-4 carbon atoms or alkoxy containing 1-4 carbon atoms and one of R<1>, or R<2> is always selected from the group -C(O)-R<5>; R<3> and R<4> are the same or different and selected from -CH3, -C2H5, (a), (b), and -CH2CH2OCH3 or R<3> and R<4> together with the adjacent oxygen atoms attached to the pyridine ring and the carbon atoms in the pyridine ring form a ring, wherein the part constituted by R<3> and R<4> is -CH2CH2CH2-, or -CH2-CH2- or -CH2-; as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient and use of the compounds in medicine.
    [FR] On décrit de nouveaux composés de formule (I) et des sels physiologiquement acceptables de ceux-ci, où R1 et R2, qui sont différents, représentent chacun H, un alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou -C(O)-R5; où R5 représente un alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alcoxy contenant de 1 à 4 atomes de carbone et soit R1 soit R2 est toujours choisi à partir du groupe -C(O)-R5; R3 et R4 sont les mêmes ou différents et choisis à partir de -CH3, -C2H5, (a), (b), et -CH2CH2OCH3, ou R3 et R4 forment un cycle avec les atomes d'oxygène contigus rattachés au cycle pyridique et les atomes de carbone dans le cycle pyridique, où la partie composée de R3 et R4 représente -CH2CH2CH2-, ou -CH2-CH2- ou -CH2-. On décrit aussi des éléments intermédiaires, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés comme ingrédient actif et l'utilisation de ces composés dans le domaine médical.
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