2-(N-methyl-3-nitrobenzamido) acetic acid | 953908-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-methyl-3-nitrobenzamido) acetic acid
• 英文别名: 2-[Methyl-(3-nitrobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 953908-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD09731532
• 分子量: 238.2
• InChiKey: YCEFJYKKRYVVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methyl-3-nitrobenzamido) acetic acid 在 甲酸铵 、 铁粉 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3-Aminobenzoyl)-methylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploration of secondary and tertiary pharmacophores in unsymmetrical N,N′-diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase

  摘要：

  The impact of various secondary and tertiary pharmacophores on in vitro potency of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors based on the unsymmetrical urea scaffold 1 is discussed. N,N'-Diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase exhibit subtle variations in inhibitory potency depending on the secondary pharmacophore but tolerate considerable structural variation in the second linker/tertiary pharmacophore fragment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.074
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 间硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-(N-methyl-3-nitrobenzamido) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A hydrogen bonding motif for forming extended assemblies

  摘要：

  含有三级酰胺基团的寡酰胺链被发现共享一种基本的结构模式，促进了氢键连接的链状或胶带状超分子组装的形成。

  DOI：

  10.1039/b924008j