1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide | 1086085-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide
• CAS: 1086085-39-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: WBYWXTRWZKXSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 、 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of nitrones with arynes generated from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with arynes generated in situ from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole afforded the oxadisilole fused benzo[d]isoxazoline or the naphtho[2,3-d]isoxazoline derivatives at room temperature in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.097
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of nitrones with arynes generated from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with arynes generated in situ from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole afforded the oxadisilole fused benzo[d]isoxazoline or the naphtho[2,3-d]isoxazoline derivatives at room temperature in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.097

文献信息

• A facile stereoselective synthesis of 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles
  作者：Lei Lu、Weiguo Cao、Jie Chen、Hui Zhang、Jiaping Zhang、Huiyun Chen、Jiamei Wei、Hongmei Deng、Min Shao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.11.002

  日期：2009.3

  Methyl 2-perfluoroalkynoates 2 reacted readily with cyclic nitrones 1 via 1,3-dipolar cycloaddition at room temperature to give 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles 3 in good to excellent yields with high diastereoselectivity and regioselectivity. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.