3-(2-噻吩基)-2-异恶唑啉 | 80815-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 3-(2-噻吩基)-2-异恶唑啉
• 英文名称: 3-(2-thienyl)-2-isoxazoline
• 英文别名: Thienylisoxazoline；3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 80815-62-9
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: HKDZOXYTRKMEAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻吩基)-2-异恶唑啉 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, T.;SHIMIZU, K.;KAWAMURA, Y.;MUKAI, T., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3365-3376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-carbonitrile N-oxide 、 乙烯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, T.;SHIMIZU, K.;KAWAMURA, Y.;MUKAI, T., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3365-3376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed C–H bond acetoxylation: isoxazolinyl as a directing group
  作者：Caiwei Geng、Minghui Jiang、Lifei Feng、Peng Jiao

  DOI：10.1039/c6ra07793e

  日期：——

  Pd(OAc)2-catalyzed acetoxylations of 3-aryl or 3-alkyl groups mounted on a 2-isoxazoline ring were studied. Ortho-selective C–H bond activation directed by an isoxazolinyl group was realized. 2-Isoxazoline rings without and with one or two alkyl substituents in the 5-position were effective directing groups. The substituent effect on reactivity and regioselectivity was examined. The acetoxylation was applied

  研究了安装在2-异恶唑啉环上的3-芳基或3-烷基的Pd（OAc）2催化的乙酰氧基化。实现了由异恶唑啉基引导的邻位选择性C–H键活化。在5-位不具有和具有一个或两个烷基取代基的2-异恶唑啉环是有效的导向基团。研究了取代基对反应性和区域选择性的影响。乙酰氧基化用于合成有用的中间体。
• Photochemistry of 3-aryl-2-isoxazoline11Organic Photochemistry 50. Part 49: K. Okada, K. Hisamitsu and T. Mukai, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 941 (1980).
  作者：T. Kumagai、K. Shimizu、Y. Kawamura、T. Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92385-3

  日期：——