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顺式-1-苄基氮杂环丁烷-2,4-二羧酸二乙酯 | 174309-28-5

中文名称
顺式-1-苄基氮杂环丁烷-2,4-二羧酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
Diethyl 1-benzylazetidine-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
顺式-1-苄基氮杂环丁烷-2,4-二羧酸二乙酯化学式
CAS
174309-28-5
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.34
InChiKey
DXLXLBWDINXHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
    申请人:THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC
    公开号:WO2017015106A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
    本发明涉及新型噁唑烷酮(化学式I):或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐,以及其制备方法,以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途,可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
  • Substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0215650A2
    公开(公告)日:1987-03-25
    Antibacterial compounds have the formula wherein R1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCI or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.
    抗菌化合物具有如下式子 其中 R1 是氢、药学上可接受的阳离子或烷基;A 是 CH、CF、CCI 或 N;Y 是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基基、对氟苯基、对羟基苯基或对基苯基;或 A 是碳,并与 Y 以及 A 和 Y 所连接的碳和氮一起形成任选被取代的五至七位环;R2 是桥联的二氮杂双环烷基。
  • SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
    申请人:The Global Alliance for TB Drug Development Inc.
    公开号:EP3307268A1
    公开(公告)日:2018-04-18
  • US4775668A
    申请人:——
    公开号:US4775668A
    公开(公告)日:1988-10-04
  • US4861779A
    申请人:——
    公开号:US4861779A
    公开(公告)日:1989-08-29
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