2-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol | 65053-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-6-phenylpyridine；2-(2-Hydroxyphenyl)-6-phenyl-pyridin
• CAS: 65053-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: JTXHAGIONWGRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ-chloro)-bis[1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene-N,C(2'),N-iridium chloride] 、 2-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以0.035 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  Provided are organometallic compounds comprising iridium as a central metal atom which is coordinated by two three-dentate ligands which each comprise at least three 5-membered or 6-membered rings. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are organic light emitting devices (OLEDs) and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  公开号：

  US20240130220A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 、 2-溴-6-苯基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以7.22 g的产率得到2-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  Provided are organometallic compounds comprising iridium as a central metal atom which is coordinated by two three-dentate ligands which each comprise at least three 5-membered or 6-membered rings. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are organic light emitting devices (OLEDs) and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  公开号：

  US20240130220A1

文献信息

• C–H, N–H, and O–H Bond Activations to Prepare Phosphorescent Hydride-Iridium(III)-Phosphine Emitters with Photocatalytic Achievement in C–C Coupling Reactions
  作者：María Benítez、María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Cristina Martín-Escura、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00115

  日期：2024.4.8

  respectively. The activations are sequential, with the second generally being the slowest. Accordingly, dihydride intermediates IrH2κ2-C,N-[C6H4-isoqui-O-C6H5]}(PiPr3)2 (2d), IrH2κ2-N,N-[NBzim-py-C6H5]}(PiPr3)2 (3d), IrH2κ2-N,N-[Ind-py-C6H5]}(PiPr3)2 (4d), and IrH2κ2-N,C-[py-C6HMe2-py]}(PiPr3)2 (7d) were characterized spectroscopically. Complexes 3 and 5 are green phosphorescent emitters upon photoexcitation

  络合物 IrH5（PPr3）2 （1） 激活 3-苯氧基-1-苯基异喹啉、2-（1H-苯并咪唑-2-基）-6-苯基吡啶、2-（1H-吲哚-2-基）-6-苯基吡啶、2-（2-羟基苯基）-6-苯基吡啶、N-（2-羟基苯基）-N′-苯基咪唑啉和 1,3-二（2-吡啶基）-4,6-二甲基苯的两个不同的σ键，得到 IrHκ 3-C，N，C-[C6H4-异嗣-O-C 6H4]}（PPr3）2 （2）， IrHκ 3-N，N，C-[NBzim-py-C6H4]}（PPr3）2 （3）， IrHκ 3-N，N，C-[Ind-py-C6H4]}（PPr3）2 （4）， IrHκ3-C，N，O-[C6H4-py-C 6H4O]}（PPr3）2 （5）， IrHκ 3-C，C，O-[C6H 4-Im-C6H4O]}（PPr3）2 （6） 和 IrHκ 3-N，C，C-[py-C6HMe2-C 5H3N]}（PPr3）2
• EIDEN F.; HERDEIS C., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 9, 744-748
  作者：EIDEN F.、 HERDEIS C.

  DOI：——

  日期：——
• US7553556B2
  申请人：——

  公开号：US7553556B2

  公开（公告）日：2009-06-30