| 1338338-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1338338-67-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 138.194
• InChiKey: VAJVDSVGBWFCLW-HRVHXUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 、 己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 亚碘酰二内酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-phenylpropyl hexanoate-18O
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘（III）试剂碘二内酯作为直接酯化，酰胺化和肽偶联的高效偶联试剂

  摘要：

  高价碘（III）试剂在促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合以提供酯，大环内酯，酰胺以及未经消旋化作用的肽方面起着新颖的作用，可促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合。碘代二内酯（1）的再生也可以容易地实现。据认为，来自羧酸活化的中间体酰氧基phosph离子C参与了本酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol301085v
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-3-phenylpropionamide 在 samarium diiodide 、 重氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用 SmI2/胺/H2O 将酰胺（一级、二级、三级）高度化学选择性地还原为醇

  摘要：

  据报道，使用 SmI2/胺/H2O 将伯、仲和叔酰胺高度化学选择性地直接还原为醇。该反应在甲醇胺中间体中进行 C-N 键断裂，显示出优异的官能团耐受性，并以非常高的产率提供醇产物。在反应条件下不会形成预期的 C-O 裂解产物。观察到的反应性与由 nX → π*C=O (X = O, N) 共轭产生的极性羰基的亲电性相反。机理研究表明，在四面体中间体中，Sm 与羰基和路易斯碱性氮的配位促进了电子转移并控制了 C-N/C-O 裂解的选择性。尤其，

  DOI：

  10.1021/ja412578t

文献信息

• Photocatalytic direct oxygen-isotopic labelings of carbonyls in ketones and aldehydes with oxygen-isotopic waters
  作者：Xianjin Zhu、Yong Liu、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108454

  日期：2023.11

  alkanesulfinates catalyzed this process. This strategy was extended to the in-situ formed ketones from the photocatalytic aerobic oxidation of alkyl arenes and secondary alcohols. Furthermore, reduction of the oxygen-isotopically labeled aldehydes with NaBH4 provided the corresponding oxygen-isotopically labeled primary alcohols. We believe that the oxygen-isotopically labeling method will be widely used in

  氧同位素标记在识别和理解化学和生物过程中发挥着重要作用。在一步中直接将 C=O 转化为 C= 18 O 或 C= 17 O 即可生成标记化合物，可以减轻合成负担，而无需重新合成。在这里，我们描述了一种光催化氧同位素标记方案，该方案可以通过与氧同位素水（H 2 18 O或H 2 17O）作为氧同位素的来源，其中光和氧赋能的烷亚磺酸钠催化了这一过程。该策略扩展到通过烷基芳烃和仲醇的光催化有氧氧化而原位形成的酮。此外，用NaBH 4还原氧同位素标记的醛提供相应的氧同位素标记的伯醇。我们相信氧同位素标记方法将在化学、生物学和医学领域得到广泛的应用。