Lithium; (Z)-1-tert-butoxy-2-phenyl-ethenolate | 133618-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium; (Z)-1-tert-butoxy-2-phenyl-ethenolate
• CAS: 133618-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂*Li
• 分子量: 198.191
• InChiKey: LJTPCHLOSAQUPM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 Lithium; (Z)-1-tert-butoxy-2-phenyl-ethenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-Methyl-2-phenyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester 、 3-Methyl-2-phenyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical differences in the michael addition of phenylacetic acid esters and dialkyl amides to methyl cinnamate or methyl crotonate

  摘要：

  The stereochemistry of the conjugate addition of phenylacetic acid esters and dialkylamides to methyl crotonate is studied. The stereochemical results are compared with these previously obtained for the addition to methyl cinnamate. The differences observed are explained in terms of cyclic transition states with decreasing of the sterical interactions as a result of replacement of a phenyl group by methyl in position 2 of the 1,2-diphenylpropanic skeleton.

  DOI：

  10.1007/bf00818166
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基苯乙酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Lithium; (Z)-1-tert-butoxy-2-phenyl-ethenolate
  参考文献：
  名称：

  d'ivanov et de quelques有机金属类似物的结构衍生苯乙酸-I：练习曲溶液

  摘要：

  伊万诺夫试剂中加入了几种类似的试剂（苯乙酸系列）已通过NMR进行了研究。在所有情况下，都会揭示出一个烯醇结构。即使在非常溶剂化的溶剂中，也未检出任何碳烯属物种。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97973-6