4-salicyloylamino-benzoic acid ethyl ester | 7259-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-salicyloylamino-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Salicyloylamino-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-[(2-hydroxybenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 7259-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: JKZTUDMERBXZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  383.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-salicyloylamino-benzoic acid ethyl ester 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(2,4-dioxo-4H-benz[e][1,3]oxazin-3-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. IV. 2-(4-X-Phenyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-1,3-diones and 3-(4-X-Phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-diones

  摘要：

  研究了两组para二取代苯：2-(4-X-苯基)-1,3-二氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(1)和3-(4-X-苯基)-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪-2,4-二酮(2)。它们的¹H和¹³C化学位移与取代基位移增量(SSl) a_j和z_j相关。对于¹³C化学位移，所有四个z_j值，z_i，z_o，z_m和z_p，都被用来检查分配并找出可能改进回归方程的变量。在δ_H3和δ_C3化学位移的情况下观察到明显的偏离简单加性。这可以通过由位于位置1的可变取代基引起的苯环平面外4-取代基的不同扭曲引起的抗磁性异向贡献的变化来解释。

  DOI：

  10.1135/cccc19991709
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 水杨酰氯 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 4-salicyloylamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Hoegberg, Arkiv foer Kemi, 1945, vol. 19 B, # 10, p. 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACCHRA C. V.; KULKARNI V. M., INDIAN J. PHARM. SCI., 1979, 41, NO 4, 162-163
  作者：ACCHRA C. V.、 KULKARNI V. M.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, V. M.;ACHHRA, C. V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 93-94
  作者：KULKARNI, V. M.、ACHHRA, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler; Hoegberg, Arkiv foer Kemi, 1945, vol. 19 B, # 10, p. 5
  作者：v. Euler、Hoegberg

  DOI：——

  日期：——
• Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. IV. 2-(4-X-Phenyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-1,3-diones and 3-(4-X-Phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-diones
  作者：Miroslav Holík、Zdeněk Friedl、Karel Waisser、Jiří Gregor

  DOI：10.1135/cccc19991709

  日期：——

  Two series of para disubstituted benzenes were studied: 2-(4-X-phenyl)-1,3-dihydro- 2H-isoindole-1,3-diones (1) and 3-(4-X-phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-diones (2). Their ¹H and ¹³C chemical shifts were correlated with substituent shift increments (SSI) a_j and z_j, respectively. For ¹³C chemical shifts, all four z_j values, z_i, z_o, z_m, and z_p, were used to check the assignment and to find out possible variables for improvement of regression equations. Significant deviations from plain additivity were observed in the case of δ_H3 and δ_C3 chemical shifts. This can be explained by changes in diamagnetic anisotropy contribution induced by different twist of 4-substituent from the benzene plane caused by variable substituent in position 1.

  研究了两组para二取代苯：2-(4-X-苯基)-1,3-二氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(1)和3-(4-X-苯基)-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪-2,4-二酮(2)。它们的¹H和¹³C化学位移与取代基位移增量(SSl) a_j和z_j相关。对于¹³C化学位移，所有四个z_j值，z_i，z_o，z_m和z_p，都被用来检查分配并找出可能改进回归方程的变量。在δ_H3和δ_C3化学位移的情况下观察到明显的偏离简单加性。这可以通过由位于位置1的可变取代基引起的苯环平面外4-取代基的不同扭曲引起的抗磁性异向贡献的变化来解释。