7-Amino-1,6-dihydro-5H-pyrazolo<4,3-g>chinazolin-5-on | 78416-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Amino-1,6-dihydro-5H-pyrazolo<4,3-g>chinazolin-5-on
• 英文别名: 7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-g]-quinazoline-5(6 H)-one；7-Amino-1,6-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-g]chinazolin-5-on；7-Amino-1,6-dihydropyrazolo[4,3-g]quinazolin-5-one；7-amino-1,6-dihydropyrazolo[4,3-g]quinazolin-5-one
• CAS: 78416-49-6
• 化学式: C₉H₇N₅O
• 分子量: 201.187
• InChiKey: XWNJKRININULAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-甲基吲唑 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Amino-1,6-dihydro-5H-pyrazolo<4,3-g>chinazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506

文献信息

• Lin-benzoaminopurinols
  申请人：Siegfried Aktiengesellschaft

  公开号：US04352931A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  Novel benzologs or pyrazolo-quinazoline derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein X and Y are independently selected from oxygen, sulphur and imino and wherein ring (C) is a pyrazole ring fused to ring (B) via one of the three ortho positions or sides of ring (B); the fused pyrazole ring (C) is either in the 4,3- or the 3,4-arrangement; and tautomers of formula (I) compounds; when X is not oxygen, i.e. stands for sulphur or imino, Y may stand for a covalent bond that links the hydrogen directly to the carbon atom in position 2. Two methods for producing the novel formula (I) compounds are disclosed. The first or indazole method starts from a precursor having a benzene moiety (ring B) and a pyrazolo moiety (ring C) fused therewith, i.e. the indazole structure; ring (B) carries two vicinal substituents for forming the pyrimidine moiety or ring (A) by cyclization. The second or quinazoline method starts from a precursor having the pyrimidine moiety (A) and the benzene moiety (B) fused therewith, i.e. the quinazoline structure, and carrying two vicinal substituents for forming the pyrazole moiety (C) by cyclization. The first method, in addition to yielding the novel benzologs, provides for improved synthesis of previously disclosed benzo-allopurinols. Novel compounds of formula (I) are benzologs of such well known and biologically active compounds as oxipurinol, aminopurinol and thiopurinol and are expected to be applicable for comparable pharmaceutical purposes.

  式(I)的新型苯并环化合物或吡唑喹唑啉衍生物，其中X和Y独立地从氧、硫和亚胺中选择，环(C)是通过环(B)的三个邻位或侧面之一融合到吡唑环的一个吡唑环；融合的吡唑环(C)处于4,3-或3,4-排列；式(I)化合物的互变异构体；当X不是氧时，即代表硫或亚胺时，Y可以代表一个共价键，将氢直接连接到位于位置2的碳原子。揭示了两种制备新式(I)化合物的方法。第一种或吲哚唑方法从具有苯环(B)和融合有吡唑环(C)的前体开始，即吲哚唑结构；环(B)带有两个邻位取代基，通过环化形成嘧啶基或环(A)。第二种或喹唑啉方法从具有嘧啶基(A)和苯环(B)融合的前体开始，即喹唑啉结构，并带有两个邻位取代基，通过环化形成吡唑基(C)。第一种方法除了产生新型苯并环化合物外，还提供了改进的先前披露的苯并已嘌呤合成的方法。式(I)的新型化合物是氧嘧啶、氨基嘌呤和硫嘌呤等已知的生物活性化合物的苯并环化合物，预计可应用于类似的药物目的。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives and methods of producing such derivatives
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0040872A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Novel benzologs or pyrazolo-quinazoline derivatives of the formula (I) wherein X and Y are independently selected from oxygen, sulphur and imino and wherein ring (C) is a pyrazole ring fused to ring (B) via one of the three ortho-positions or sides of ring (B); the fused pyrazole ring (C) is either in the 4,3- or the 3,4-arrangement; and tautomers of formula (I) compounds; when X is not oxygen, i.e. stands for sulphur or imino, Y may stand for a covalent bond that links the hydrogen directly to the carbon atom in position 2.

  式(I)的新型苯并类化合物或吡唑-喹唑啉衍生物 其中 X 和 Y 独立选自氧、硫和亚氨基，且环 (C) 是通过环 (B) 的三个正交位置或侧面之一与环 (B) 融合的吡唑环；融合的吡唑环 (C) 为 4,3- 或 3,4- 排列；以及式 (I) 化合物的同系物；当 X 不是氧，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接与碳相连的共价键。当 X 不是氧时，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接连接到第 2 位碳原子的共价键。
• CUNY, E. K. T.;LICHTENTHALER, F. W.;MOSER, A. R.
  作者：CUNY, E. K. T.、LICHTENTHALER, F. W.、MOSER, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleoside, 39 ¹⁾ <b> Angular und linear erweiterte Allopurinole:Pyrazolo[4,3‐ <i>f</i> ]‐ und Pyrazolo[4,3‐g] chinazolinone </b>
  作者：Eckehard Cuny、Frieder W. Lichtenthaler、Ulrich Jahn

  DOI：10.1002/cber.19811140506

  日期：1981.5

  jeweils fünfstufige Synthesen entwickelt für 3,8-Dihydro-9H-pyrazolo[4,3-f]chinazolin-9-on (3), einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol (1a), und für die Pyrazolo [4,3-g]chinazolin-5-one 4, 29, 30 und 31, die gestreckt erweiterte Benzologe darstellen. 4 und 30 weisen eine dem Allopurinol vergleichbare Hemmung der Xanthin-Oxidase auf, wobei 4 unter Oxidation zum 7-Ox-Derivat 31 auch als Substrat fungiert

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。