作者:Woldemar Schneider、Gottfried Krombholz
DOI:10.1002/ardp.19803130603
日期:——
Verschiedene Synthesewege, die zu den 2‐Alkyl‐4‐phenylisochinuclidinen 14 und 15, zu den 3.4‐Diphenylisochinuclidinen 22–24 sowie zum 6‐Oxo‐4‐phenyl‐3‐isochinuclidon (43) führen, werden beschrieben. Die Struktur der bei der sauren Hydrolyse von 7‐Phenyl‐1.4‐dioxaspiro‐[4.5]decan‐7‐carbonsäureamid (36) entstehenden Produkte wird durch spektroskopische Methoden sowie durch Abbaureaktionen aufgeklärt
描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。