cis-(+/-)-N-{3-[6-(5,6-Difluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-1-hydroxyindan-2-ylmethyl]-phenyl}-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide | 158103-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(+/-)-N-{3-[6-(5,6-Difluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-1-hydroxyindan-2-ylmethyl]-phenyl}-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[6-(5,6-Difluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-1-hydroxyindan-2-ylmethyl]phenyl}-C,C,C-trifluoromethane sulfonamide；N-[3-[[6-[(5,6-difluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methoxy]-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]methyl]phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 158103-06-1
• 化学式: C₂₅H₁₉F₅N₂O₄S₂
• 分子量: 570.561
• InChiKey: QGUNHZKNYWCTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 、 cis-(+/-)-N-[3-(1,6-Dihydroxyindan-2-ylmethyl)-phenyl]-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide 、 2-氯甲基-5,6-二氟苯并噻唑 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 以gave 3.3 g of a brown oil, which的产率得到cis-(+/-)-N-{3-[6-(5,6-Difluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-1-hydroxyindan-2-ylmethyl]-phenyl}-C,C,C-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##以及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1，Ar，X，Y.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和n的定义如下，这些化合物是白三烯生成的抑制剂和/或白三烯受体阻断剂，制备这些化合物的方法和在制备中有用的中间体，药物组成物和治疗方法。上述式子的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死和相关疾病中有用。

  公开号：

  US05641789A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET CYCLOALKYLE SUBSTITUES PAR HYDROXY A FUSION BENZENIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994008996A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Compounds of the formula (A), and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule (A), et leurs promédicaments et sels pharmaceutiquement acceptables, X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 et n étant tels que définis dans le descriptif. Ces composés agissent comme inhibiteurs de la production de leucotriènes et/ou inhibiteurs de récepteurs de leucotriènes. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation desdits composés, et à des intermédiaires pouvant être utilisés pour leur préparation, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à des procédés de traitement consistant à les utiliser. Les composés de la formule ci-dessus peuvent être utilisés pour la prévention ou le traitement de l'asthme, de l'arthrite, du psoriasis, des ulcères, de l'infarctus du myocarde et des maladies apparentées chez les mammifères.

  化合物的公式为（A），其药学上可接受的盐和前药，其中X1，Ar，X，Y1，R1，R2，R3，R5和n的定义如下，它们是白三烯生成的抑制剂和/或白三烯受体阻滞剂，制备该化合物的方法和有用于制备中间体，其药物组成物和治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘，关节炎，牛皮癣，溃疡，心肌梗塞及相关疾病中有用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0665842A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24