p-Iodphenoxi-γ-brompropargylester | 62764-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Iodphenoxi-γ-brompropargylester
• 英文别名: 1-[(3-Bromoprop-2-yn-1-yl)oxy]-4-iodobenzene；1-(3-bromoprop-2-ynoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 62764-21-0
• 化学式: C₉H₆BrIO
• 分子量: 336.955
• InChiKey: UYOPSDDAMQIUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Iodphenoxi-γ-brompropargylester 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(butylselanyl)-8-iodo-2-phenyl-4H-selenopheno[2,3-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  铁与二丁基二硒化物的铁介导的1,3-二炔基炔丙基芳基醚的环化反应：硒化亚砜熔融二茂铁的合成

  摘要：

  本文报道了从1,3-二炔基炔丙基芳基醚开始的硒亚砜稠合的亚甲基衍生物的合成。该方法基于一锅法中碳-碳，碳-硒，硒-碳和碳-硒键的形成，使用氯化铁（III）和二丁基二硒化物作为促进剂。将相同的反应条件应用于炔丙基苯胺，导致形成1-（丁基硒基）-硒苯醌喹啉。结果表明，底物添加的稀释度和温度对所得产物具有至关重要的影响。在室温下，在无溶剂的情况下添加底物时，会得到多种产物的混合物，而在二氯甲烷中于0°C缓慢添加（15分钟）起始原料则导致产物的形成。良品率高。机理研究表明，氯化铁（III）和二丁基二硒化物之间的协同作用对于促进环化是必不可少的，而它们中的任何一种都不能有效地促进环化。我们证明了在铃木交叉偶联反应中获得的杂环的合成效用，从而以高收率获得了相应的交叉偶联产物。此外，通过使用以下方法从产物结构中去除了有机硒部分正丁基锂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901410
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 生成 p-Iodphenoxi-γ-brompropargylester
  参考文献：
  名称：

  铁与二丁基二硒化物的铁介导的1,3-二炔基炔丙基芳基醚的环化反应：硒化亚砜熔融二茂铁的合成

  摘要：

  本文报道了从1,3-二炔基炔丙基芳基醚开始的硒亚砜稠合的亚甲基衍生物的合成。该方法基于一锅法中碳-碳，碳-硒，硒-碳和碳-硒键的形成，使用氯化铁（III）和二丁基二硒化物作为促进剂。将相同的反应条件应用于炔丙基苯胺，导致形成1-（丁基硒基）-硒苯醌喹啉。结果表明，底物添加的稀释度和温度对所得产物具有至关重要的影响。在室温下，在无溶剂的情况下添加底物时，会得到多种产物的混合物，而在二氯甲烷中于0°C缓慢添加（15分钟）起始原料则导致产物的形成。良品率高。机理研究表明，氯化铁（III）和二丁基二硒化物之间的协同作用对于促进环化是必不可少的，而它们中的任何一种都不能有效地促进环化。我们证明了在铃木交叉偶联反应中获得的杂环的合成效用，从而以高收率获得了相应的交叉偶联产物。此外，通过使用以下方法从产物结构中去除了有机硒部分正丁基锂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901410

文献信息

• MAXSUMOV, A. G.;TADZHIBAEV, U.;EHRGASHEV, M. S., UZB. XIM. ZH., 1986, N 2, 29-31
  作者：MAXSUMOV, A. G.、TADZHIBAEV, U.、EHRGASHEV, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• USMANOV M.; IBRAGIMOV X. P.; MAXSUMOV A. G., UZB. XIMIYA ZH., UZB. XIM., ZH., 1977, HO 3, 53-59
  作者：USMANOV M.、 IBRAGIMOV X. P.、 MAXSUMOV A. G.

  DOI：——

  日期：——
• TADZHIBAEV, U.;EHRGASHEV, M. S.;USMANOV, M., ANAL., SINTEZ I FARMAKOL. IZUCH. HEKOTOP. FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTV, TASH+
  作者：TADZHIBAEV, U.、EHRGASHEV, M. S.、USMANOV, M.

  DOI：——

  日期：——
• Iron‐Mediated Cyclization of 1,3‐Diynyl Propargyl Aryl Ethers with Dibutyl Diselenide: Synthesis of Selenophene‐Fused Chromenes
  作者：Guilherme Lutz、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/adsc.201901410

  日期：2020.3.4

  of selenophene‐fused chromene derivatives starting from 1,3‐diynyl propargyl aryl ethers is reported herein. The method is based on carbon‐carbon, carbon‐selenium, selenium‐carbon and carbon‐selenium bonds formation in a one‐pot protocol, using iron(III) chloride and dibutyl diselenide as promoters. The same reaction conditions were applied to propargyl anilines leading to the formation of 1‐(buty

  本文报道了从1,3-二炔基炔丙基芳基醚开始的硒亚砜稠合的亚甲基衍生物的合成。该方法基于一锅法中碳-碳，碳-硒，硒-碳和碳-硒键的形成，使用氯化铁（III）和二丁基二硒化物作为促进剂。将相同的反应条件应用于炔丙基苯胺，导致形成1-（丁基硒基）-硒苯醌喹啉。结果表明，底物添加的稀释度和温度对所得产物具有至关重要的影响。在室温下，在无溶剂的情况下添加底物时，会得到多种产物的混合物，而在二氯甲烷中于0°C缓慢添加（15分钟）起始原料则导致产物的形成。良品率高。机理研究表明，氯化铁（III）和二丁基二硒化物之间的协同作用对于促进环化是必不可少的，而它们中的任何一种都不能有效地促进环化。我们证明了在铃木交叉偶联反应中获得的杂环的合成效用，从而以高收率获得了相应的交叉偶联产物。此外，通过使用以下方法从产物结构中去除了有机硒部分正丁基锂。