tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate | 1170318-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 1170318-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 366.417
• InChiKey: JIWDCTBQFUNEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(5-(2-(2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethylamino)-4-oxobenzo[d][1,2,3]triazine-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。

  公开号：

  KR20200024669A
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl-4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SMALL MOLECULE HISTONE DEACETYLASE 6 DEGRADERS, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）选择性抑制剂与共价键结到一个连接剂上，该连接剂与一个E3泛素连接酶配体共价键结合，以及其盐；含有它们的药物组合物；使用该组合物抑制哺乳动物，包括人类中的肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US20200022966A1

文献信息

• 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20200024669A

  公开（公告）日：2020-03-09

  본 발명은 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물은, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제를 활용한, 타깃 단백질의 분해를 유도하는 데그라듀서 (Degraducer) 화합물로서, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제 결합 바인더의 우수한 결합 활성으로, 타깃 단백질 분해 유도 활성 역시 현저하게 달성되는 측면이 있고, 이에 다양한 질환과 관계되는 단백질 또는 폴리펩타이드를 타깃하여 우수한 단백질 분해활성을 달성할 수 있는 바, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물을 유효성분으로 함유하는, 브로모도메인-함유 단백질 관련 질환 또는 병태의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공할 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。
• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• Inhibitors of carbonic anhydrase IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US08877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  这段话的中文翻译如下：用于诊断成像和治疗表达CA-IX过度的疾病的新型放射性药物包括一种复合物，其中含有能够结合CA-IX活性催化位点的磺酰胺基团，以及适用于放射性成像和/或放射性治疗的放射性核素。
• US8877970B2
  申请人：——

  公开号：US8877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2009089383A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which Ls capable of binding the active catalytic site of CA- IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy: