tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate | 1170318-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 1170318-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 366.417
• InChiKey: JIWDCTBQFUNEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(5-(2-(2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethylamino)-4-oxobenzo[d][1,2,3]triazine-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。

  公开号：

  KR20200024669A
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl-4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SMALL MOLECULE HISTONE DEACETYLASE 6 DEGRADERS, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）选择性抑制剂与共价键结到一个连接剂上，该连接剂与一个E3泛素连接酶配体共价键结合，以及其盐；含有它们的药物组合物；使用该组合物抑制哺乳动物，包括人类中的肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US20200022966A1

文献信息

• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• Inhibitors of carbonic anhydrase IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US08877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  这段话的中文翻译如下：用于诊断成像和治疗表达CA-IX过度的疾病的新型放射性药物包括一种复合物，其中含有能够结合CA-IX活性催化位点的磺酰胺基团，以及适用于放射性成像和/或放射性治疗的放射性核素。
• A novel cereblon modulator for targeted protein degradation
  作者：Sung Ah Kim、Ara Go、Seung-Hyun Jo、Sun Jun Park、Young Uk Jeon、Ji Eun Kim、Heung Kyoung Lee、Chi Hoon Park、Chong-Ock Lee、Sung Goo Park、Pilho Kim、Byoung Chul Park、Sung Yun Cho、Sunhong Kim、Jae Du Ha、Jeong-Hoon Kim、Jong Yeon Hwang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.023

  日期：2019.3

  Immunomodulatory drugs (IMiDs) exert anti-myeloma activity by binding to the protein cereblon (CRBN) and subsequently degrading IKZF1/3. Recently, their ability to recruit E3 ubiquitin ligase has been used in the proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology. Herein, we design and synthesize a novel IMiD analog TD-106 that induces the degradation of IKZF1/3 and inhibits the proliferation of multiple myeloma cells in vitro as well as in vivo. Moreover, we demonstrate that TD-428, which comprises TD-106 linked to a BET inhibitor, JQ1 efficiently induce BET protein degradation in the prostate cancer cell line 22Rv1. Consequently, cell proliferation is inhibited due to suppressed C-MYC transcription. These results, therefore, firmly suggest that the newly synthesized IMiD analog, TD-106, is a novel CRBN modulator that can be used for targeted protein degradation. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8877970B2
  申请人：——

  公开号：US8877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2009089383A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which Ls capable of binding the active catalytic site of CA- IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy: