4-(phenylethynyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide | 1314808-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylethynyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(2-Phenylethynyl)oxathiazinane 2,2-dioxide
• CAS: 1314808-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: DMSLIGQVJNGSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 甲酸 、 碘苯二乙酸 、 Rh₂(esp)2 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(phenylethynyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃的C–H胺合成丙炔基和烯丙基氨基甲酸酯

  摘要：

  炔丙基胺是合成含氮杂环的重要中间体。尽管已将注意力集中在其他类型的C–H键的Rh催化胺化上，但尚未探索将氮烯插入到炔丙基C–H键中。在这种交流中，描述了一系列的均炔丙基氨基甲酸酯向炔丙基氨基甲酸酯和胺化的烯丙基的转化。

  DOI：

  10.1021/ol203055v

文献信息

• Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution
  作者：Qiren Liang、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.115

  日期：2011.7

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.