2-epi-fortimicin B 1,4-urea | 76801-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-epi-fortimicin B 1,4-urea
• 英文别名: (1S,5S,6R,7R,8R,9R)-6-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-7,9-dihydroxy-8-methoxy-2-methyl-2,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-3-one
• CAS: 76801-50-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₆
• 分子量: 374.437
• InChiKey: MCDAXQWUBCCRMC-JBLRAOSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  152.53
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,7R,8R,9R)-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-8-methoxy-6-methyl-4,10-dioxa-6,12-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane-5,11-dione;dihydrochloride 生成 2-epi-fortimicin B 1,4-urea
  参考文献：
  名称：

  TADANIER, J. S.;HALLAS, R.;MARTIN, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-epi-fortimicin B. Participation of 1-N-benzyloxycarbonylamino and 1-acetamido groups in solvolysis of 2-O-(methylsulfonyl)fortimicin B derivatives
  作者：Jack Tadanier、Robert Hallas、Jerry R. Martin、Momir Cirovic、Ruth S. Stanaszek

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80392-4

  日期：1981.6

  Abstract Synthesis of 2- epi -fortimicin B has been accomplished by processes involving solvolyses of both 1- N -benzyloxycarbonyl- and 1- N -acetyl-2- O -(methylsulfonyl)fortimicins B, which occur with participation of the carbonyl oxygen atoms of the 1- N -acyl groups. The results illustrate both the greater effectiveness of acetamido groups in neighboring-group participation relative to benzyloxycarbonylamino

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。