4-氨基甲基-3-氯苯甲腈 | 202521-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-3-氯苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-4-cyanobenzylamine
• 英文别名: 4-aminomethyl-3-chlorobenzonitrile；4-(Aminomethyl)-3-chlorobenzonitrile
• CAS: 202521-97-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: SZCSAPNAYCKVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-3-氯苯甲腈 在 N-(2,6-diisopropyl-4-nitrophenyl)-4-((1R)-(3-(2,4,6-triisopropylphenyl)propoxy)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-amine 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 77.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of optically active trifluoromethyl aldimines via asymmetric biomimetic transamination

  摘要：

  这篇论文介绍了手性碱催化三氟甲基酮亚胺的不对称[1,3]-质子转移，从而得到了多种含有不同官能团的三氟甲基醛亚胺，ee高达94%。

  DOI：

  10.1039/c2cc37423d
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 作用下， 生成 4-氨基甲基-3-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of optically active trifluoromethyl aldimines via asymmetric biomimetic transamination

  摘要：

  这篇论文介绍了手性碱催化三氟甲基酮亚胺的不对称[1,3]-质子转移，从而得到了多种含有不同官能团的三氟甲基醛亚胺，ee高达94%。

  DOI：

  10.1039/c2cc37423d

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Organocatalytic synthesis of optically active β-branched α-amino esters via asymmetric biomimetic transamination
  作者：Cunxiang Su、Ying Xie、Hongjie Pan、Mao Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1039/c4ob00684d

  日期：——

  This paper describes an efficient asymmetric biomimetic transamination of alpha-keto esters with a quinine-derived chiral base as the catalyst, giving a variety of beta-branched alpha-amino esters in 50-96% yield and 87-95% ee.

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of N6-benzyladenosine analogues as potential anti-toxoplasma agents
  作者：Young Ah Kim、Ashoke Sharon、Chung K. Chu、Reem H. Rais、Omar N. Al Safarjalani、Fardos N.M. Naguib、Mahmoud H. el Kouni

  DOI：10.1016/j.bcp.2007.01.026

  日期：2007.5

  synthesized from 6-chloropurine riboside with substituted benzylamines via solution phase parallel synthesis. These N(6)-benzyladenosine analogues were evaluated for their binding affinity to purified T. gondii adenosine kinase. Furthermore, the anti-toxoplasma efficacy and host toxicity of these compounds were tested in cell culture. Certain substituents on the aromatic ring improved binding affinity to T.

  弓形虫是导致弓形虫病的机会病原体。刚地弓形虫是一种嘌呤营养缺陷型，不能从头进行嘌呤生物合成，并且依赖于挽救途径来满足其嘌呤需求。腺苷激酶（EC.2.7.1.20）是挽救这些寄生虫中嘌呤的主要酶。建立了6-苄基硫代肌苷和类似物作为弓形虫的“颠覆性底物”，而不是人腺苷激酶的“颠覆性底物”。因此，这些化合物作为选择性的抗弓形虫剂。在本研究中，一系列N（6）-苄基腺苷类似物是由6-氯嘌呤核糖苷与取代的苄胺通过溶液相平行合成合成的。评价这些N（6）-苄基腺苷类似物与纯化的弓形虫腺苷激酶的结合亲和力。此外，在细胞培养中测试了这些化合物的抗弓形虫功效和宿主毒性。与未取代的N（6）-苄基腺苷相比，芳香环上的某些取代基改善了对弓形虫腺苷激酶的结合亲和力。类似地，改变芳环上取代基的类型和位置导致作为抗弓形虫剂的效力和选择性程度不同。在合成的类似物中，N（6）-（2,4-二甲氧基苄基）腺苷显示出最有利的抗弓形虫
• Heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid amides
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20050137168A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention is concerned with novel heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的杂环烷基取代的1-烷氧基乙酸衍生物，其化学式为（I），其中R1至R6和A的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• [EN] PAR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR PAR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020350A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof wherein P, Q, X, Y, R1, R2, R3, R10, R11, and R12 are as defined in the claims, and the use those compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中P、Q、X、Y、R1、R2、R3、R10、R11和R12如权利要求中所定义，并且在医学中使用这些化合物。