(2R)-2-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-isobutyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl]-N,N-dimethylethanamide | 554448-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-isobutyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl]-N,N-dimethylethanamide
• 英文别名: (2R)-2-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-[(2R,5R)-5-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(2-methylpropyl)-3,6-dioxopiperazin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 554448-46-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄
• 分子量: 478.591
• InChiKey: XKVROGRGTPELMT-DNVJHFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (2R)-2-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-isobutyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl]-N,N-dimethylethanamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of GSK221149A: A potent and selective oxytocin antagonist

  摘要：

  Optimisation of a series of oxazole diketopiperazines has led to the discovery of a very potent and selective oxytocin antagonist GSK221149A. GSK221149A has been shown to inhibit oxytocin-induced uterine contractions in the anaesthetised rat. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.008

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000311A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method of treating or preventing benign prostatic hyperplasia which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of Formula (I) where R1, R2, R3 and R4 are defined as provided in claim 1.

  一种治疗或预防良性前列腺增生的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用化合物(I)的有效量，其中R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述。
• SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20130131338A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a human in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病况的方法，包括向需要治疗的人类施用化合物(I)或其药学上可接受的盐的有效量。
• Substituted Diketopiperazines As Oxytocin Antagonists
  申请人：Borthwick Alan David

  公开号：US20090186867A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a human in need thereof of an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗或预防通过催产素作用介导的疾病或病症的方法，包括向需要的人类施用化合物(I)或其药学上可接受的盐的有效量。
• US8367673B2
  申请人：——

  公开号：US8367673B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8541579B2
  申请人：——

  公开号：US8541579B2

  公开（公告）日：2013-09-24