4-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 210918-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-aminomethyl-benzenesulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 4-Aminomethyl-benzolsulfonsaeure-dimethylamid；α-Amino-N.N-dimethyl-toluolsulfonamid-(4)；4-(aminomethyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 210918-25-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01679669
• 分子量: 214.288
• InChiKey: XSKLMWLTOSBDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[{3-Bromo-4-[(diethoxy-phosphoryl)-difluoro-methyl]-benzyl}-(4-dimethylsulfamoyl-benzyl)-sulfamoyl]-phenoxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationships of novel sulfonamides as potent PTP1B inhibitors

  摘要：

  A series of novel sulfonamides containing a single difluoromethylene-phosphonate group were discovered to be potent inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B. Structure-activity relationships around the scaffold were investigated, leading to the identification of compounds with IC50 or K-i values in the low nanomolar range. These sulfonamide-based inhibitors exhibit 100 and 30 times higher inhibitory activity than the corresponding tertiary amines and carboxamides, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.061
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF p-CHLOROBENZENESULFONIC ACID AND DERIVATIVES. THE σ_P^* CONSTANT OF THE N,N-DIMETHYLSULFON-AMIDO GROUP

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01364a009

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Discovery of novel hepatoselective HMG-CoA reductase inhibitors for treating hypercholesterolemia: A bench-to-bedside case study on tissue selective drug distribution
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、John Litchfield、Richard Hutchings、Xue-Min Cheng、Scott D. Larsen、Bruce Auerbach、Mark R. Bush、Chitase Lee、Noe Erasga、Daniel M. Bowles、David C. Boyles、Gina Lu、Catherine Sekerke、Valerie Askew、Jeffrey C. Hanselman、Lisa Dillon、Zhiwu Lin、Andrew Robertson、Karl Olsen、Carine Boustany、Karen Atkinson、Theunis C. Goosen、Vaishali Sahasrabudhe、Jonathan Chupka、David B. Duignan、Bo Feng、Renato Scialis、Emi Kimoto、Yi-An Bi、Yurong Lai、Ayman El-Kattan、Rebecca Bakker-Arkema、Paul Barclay、Erick Kindt、Vu Le、Jaap W. Mandema、Mark Milad、Bradley D. Tait、Robert Kennedy、Bharat K. Trivedi、Mark Kowala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.103

  日期：2011.5

  The design of drugs with selective tissue distribution can be an effective strategy for enhancing efficacy and safety, but understanding the translation of preclinical tissue distribution data to the clinic remains an important challenge. As part of a discovery program to identify next generation liver selective HMG-CoA reductase inhibitors we report the identification of (3R,5R)-7-(4-((3-fluorobe

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。
• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• Iminopyridine Derivative and Use Thereof
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US20100016315A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α 1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action. An α 1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的化合物的方法。一种含有以下式子所表示的化合物或其盐的α1D肾上腺素受体拮抗剂：其中每个符号如规范中所定义，以及一种筛选用于预防或治疗下尿路疾病的具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的药物的方法，该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力。