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(S)-(8-(4-bromo-6-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methanol | 1334176-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(8-(4-bromo-6-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methanol
英文别名
[(3S)-8-[4-bromo-6-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-4-(5-methoxypyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-3-yl]methanol
(S)-(8-(4-bromo-6-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methanol化学式
CAS
1334176-39-4
化学式
C23H18BrF3N4O4
mdl
——
分子量
551.32
InChiKey
GNDANZIPSNRDFE-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • PYRIDYL BENZOXAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP2627652B1
    公开(公告)日:2015-12-16
  • NOVEL PYRIDYL BENZOXAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP2627652A2
    公开(公告)日:2013-08-21
  • US8026235B1
    申请人:——
    公开号:US8026235B1
    公开(公告)日:2011-09-27
  • [EN] NOVEL PYRIDYL BENZOXAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDYL-BENZOXAZINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
    申请人:DAE WOONG PHARMA
    公开号:WO2012050380A2
    公开(公告)日:2012-04-19
    Discloses is a benzoxazine benzimidazole derivative, represented by Chemical Formula 1, functioning as an antagonist to the vanilloid receptor-1, a pharmaceutical composition comprising the same, and the use thereof. The benzoxazine benzimidazole derivative can be useful for preventing or treating a disease associated with antagonistic activity of vanilloid receptor-1, without hyperthermia.
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