dimethyl 6-amino-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate | 1293287-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6-amino-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6-amino-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-4H-pyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1293287-98-5
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 437.882
• InChiKey: DGCKQZPTLNVPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 丁炔二酸二甲酯 、 苄胺 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到dimethyl 6-amino-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成高度官能化二氢吡啶的一锅多组分反应

  摘要：

  摘要 已开发出一种高效、原子经济、一锅法的方案，用于在乙醇中存在氢氧化钠的情况下，通过芳香醛、芳胺、丙二腈和二甲基乙炔二甲酸酯的四组分反应合成高度官能化的二氢吡啶。这种多米诺反应以良好的收率顺利进行，并提供了几个优点，包括反应时间短、实验程序简单以及适用于广泛的底物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.618283

文献信息

• KF/Al₂O₃Mediated Multicomponent Reactions for the Efficient Synthesis of Highly Substituted Dihydropyridines
  作者：Suman Pal、Md. Nasim Khan、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1002/jhet.1914

  日期：2014.8

  KF/Al2O3 was found to be an efficient solid supported catalyst for the facile access of highly substituted dihydropyridine derivatives from the multicomponent reaction of aromatic aldehydes, amines, malononitrile, and alkylacetylenedicarboxylates. The notable advantages of this protocol are reusable catalyst, good yields, applicable to a wide range of substrates for the synthesis of pharmacologically interesting

  KF / Al的2 ö 3被认为是用于从高度取代的二氢吡啶衍生物的容易访问一个有效的固体负载型催化剂的多组分反应的芳族醛，胺的，丙二腈和烷基乙炔二羧酸盐。该方案的显着优势是可重复使用的催化剂，良好的收率，适用于合成药理学上令人感兴趣的二氢吡啶衍生物的各种底物。
• Novel Four-Component Approach for the Synthesis of Polyfunctionalized 1,4-Dihydropyridines in Aqueous Media
  作者：Melika Hadjebi、Mehri S. Hashtroudi、Hamid Reza Bijanzadeh、Saeed Balalaie

  DOI：10.1002/hlca.201000228

  日期：2011.3

  acetylenedicarboxylate (=dimethyl but‐2‐ynedioate; DMAD), aromatic aldehydes, and malononitrile (=propanedinitrile) leads to polyfunctionalized 1,4‐dihydropyridine derivatives. The reaction proceeds at room temperature and in the presence of a catalytic amount (20%) of (NH4)2HPO4 as a base in aqueous media.

  乙炔二甲酸二甲酯（=二甲基丁-2-炔二酸酯; DMAD），芳族醛和丙二腈（=丙腈）的四组分反应导致多官能化的1,4-二氢吡啶衍生物。反应在室温下和在水性介质中在催化量（20％）的作为碱的（NH 4）2 HPO 4的存在下进行。
• PEG-mediated one-pot multicomponent reactions for the efficient synthesis of functionalized dihydropyridines and their functional group dependent DNA cleavage activity
  作者：Suman Pal、Vandana Singh、Prolay Das、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1016/j.bioorg.2013.03.003

  日期：2013.6

  Polyethylene glycol (PEG) has been found to be an inexpensive, non-toxic and useful medium for the one pot synthesis of highly functionalized dihydropyridines using multicomponent reactions (MCRs) at room temperature under catalyst free conditions. The notable features of this protocol are: mild reaction condition, applicability to wide range of substrates, reusability of the PEG and good yields. The interaction of the synthesized compounds with pUC19 plasmid DNA was also analyzed. Some of the synthesized compounds showed interesting functional group dependent nuclease activity for plasmid DNA cleavage under physiological conditions. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.