2',4',5-trimethoxy-3-(1-phenylpyrrol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1431793-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2',4',5-trimethoxy-3-(1-phenylpyrrol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4-methoxy-6-(1-phenylpyrrol-2-yl)phenol
• CAS: 1431793-70-2
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: XKSXEVMKHCNBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2',4',5-trimethoxy-3-(1-phenylpyrrol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化三苯和其他低聚物的有效合成：通过苯酚氧化-芳构化的顺序丙烯酸化反应

  摘要：

  一个接一个：从简单的酚类开始，可以使用涉及酚氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应，以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物（参见方案）。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物，此外，还包含有价值的官能团，可以对其进行转化以进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/chem.201202086