[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl](furan-2-ylmethyl)amine | 510723-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4-dimethoxyphenyl)methyl](furan-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: (2,4-Dimethoxy-benzyl)-furan-2-ylmethyl-amine；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 510723-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: SJCNJIJHYHXQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4-dimethoxyphenyl)methyl](furan-2-ylmethyl)amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(furan-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylamino)thiazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A2A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery and synthesis of a series of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A(2A) receptor antagonists from a small-molecule combinatorial library using a high-throughput radioligand-binding assay is described. Antagonists were further characterized in the A(2A) binding assay and an A(1) selectivity assay. Selected examples exhibited excellent affinity for A(2A) and good selectivity versus the A(1) receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.066
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl](furan-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A biosynthesis-inspired approach to over twenty diverse natural product-like scaffolds

  摘要：

  通过受二萜生物合成启发的综合方法，开发了一种多样化的类天然产物骨架。

  DOI：

  10.1039/c6cc04662b

文献信息

• A biosynthesis-inspired approach to over twenty diverse natural product-like scaffolds
  作者：James D. Firth、Philip G. E. Craven、Matthew Lilburn、Axel Pahl、Stephen P. Marsden、Adam Nelson

  DOI：10.1039/c6cc04662b

  日期：——

  A synthetic approach to diverse natural product-like scaffolds was developed that was broadly inspired by diterpene biosynthesis.

  通过受二萜生物合成启发的综合方法，开发了一种多样化的类天然产物骨架。
• Synthesis of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Andrew G. Cole、Tara M. Stauffer、Laura L. Rokosz、Axel Metzger、Lawrence W. Dillard、Wenguang Zeng、Ian Henderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.066

  日期：2009.1

  The discovery and synthesis of a series of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A(2A) receptor antagonists from a small-molecule combinatorial library using a high-throughput radioligand-binding assay is described. Antagonists were further characterized in the A(2A) binding assay and an A(1) selectivity assay. Selected examples exhibited excellent affinity for A(2A) and good selectivity versus the A(1) receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.