(1-benzyl-3-{[3-(2,4-difluoro-benzylamino)-4-nitro-benzenesulfonyl]-isobutyl-amino}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester | 937721-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-3-{[3-(2,4-difluoro-benzylamino)-4-nitro-benzenesulfonyl]-isobutyl-amino}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester
• CAS: 937721-16-9
• 化学式: C₃₄H₄₀F₂N₄O₉S
• 分子量: 718.776
• InChiKey: UBKFVZXUXIXUIH-RFMNBMLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  169.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-3-{[3-(2,4-difluoro-benzylamino)-4-nitro-benzenesulfonyl]-isobutyl-amino}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以100%的产率得到Carbamic acid, [(1S,2R)-3-[[[4-amino-3-[[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60253

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {1-benzyl-3-[(3-fluoro-4-nitro-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester 、 2,4-二氟苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(1-benzyl-3-{[3-(2,4-difluoro-benzylamino)-4-nitro-benzenesulfonyl]-isobutyl-amino}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60253

  摘要：

  公开号：