2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]selanyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene | 151782-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]selanyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene
• CAS: 151782-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₄Se
• 分子量: 604.863
• InChiKey: YWKAFBHZUXGPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.5±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]selanyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₆H₁₆N₂Se
  参考文献：
  名称：

  新的重氮二叠氮呋喃的制备和结构。硒代和二氨基之间的环过环高价键

  摘要：

  1,11-（甲氨基氨基甲基）-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代偶氮碱（1和2）的N-苄基衍生物与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的跨环反应生成氨基铵基-硒代戊烷4，其是具有两个叔氨基和季铵基团的不对称顶氮配体的可分离的二氮杂二烯戊烷的第一个实例。所述aminoammonioselenurane Br与X射线分析-盐（4A）显示双船形式; Se…N的距离分别为1.918Å和2.419Å。亚硒酸酯的结构4通过使用15 N富集的氨基铵硒硒烷4- 15 N的77 Se和15 N NMR光谱确认了溶液中的H 2 O 3。亚硒酸酯4的顶端叔胺表现为对苄基溴的亲核试剂，从而得到双氨-硒代硒烷5。在用2当量处理后，将氨基铵和双铵硒代硒酸酯4和5转化成中性胺。的SmI 2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00857-5
• 作为产物：
  描述：

  di-2,6-dimethylphenyl selenide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]selanyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新的重氮二叠氮呋喃的制备和结构。硒代和二氨基之间的环过环高价键

  摘要：

  1,11-（甲氨基氨基甲基）-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代偶氮碱（1和2）的N-苄基衍生物与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的跨环反应生成氨基铵基-硒代戊烷4，其是具有两个叔氨基和季铵基团的不对称顶氮配体的可分离的二氮杂二烯戊烷的第一个实例。所述aminoammonioselenurane Br与X射线分析-盐（4A）显示双船形式; Se…N的距离分别为1.918Å和2.419Å。亚硒酸酯的结构4通过使用15 N富集的氨基铵硒硒烷4- 15 N的77 Se和15 N NMR光谱确认了溶液中的H 2 O 3。亚硒酸酯4的顶端叔胺表现为对苄基溴的亲核试剂，从而得到双氨-硒代硒烷5。在用2当量处理后，将氨基铵和双铵硒代硒酸酯4和5转化成中性胺。的SmI 2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00857-5

文献信息

• New cyclic dichalcogenonio-selenuranes induced by transannular multichalcogenides participation
  作者：Hisashi Fujihara、Hisatomo Mima、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00583-2

  日期：1996.7

  The significant conformational change was found when cyclic chalcogenides, 1,11-(methanoselenomethano)-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]diselenocin (1) and 1,11-(methanothiomethano)-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenathiocin (3), were dissolved in concentrated H2SO4; i.e., the twin-chair forms of 1 and 3 in CHCl3 were converted completely into the twin-boat forms of the selenurane dications 2 and 4 in H2SO4. Two-electron

  当环状硫族化物1,11-（methanoselenomethano）-5 H，7 H -dibenzo [ b，g ] [1,5] diselenocin（1）和1,11-（methanothiomethano）-5 H时，发现显着的构象变化。将7，H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代硫霉素（3）溶于浓H 2 SO 4中。即，将CHCl 3中的1和3的双椅形式完全转换为硒代呋喃药物2和4的双船形式。在H 2 SO 4中。的双电子氧化1或3与2当量的NOPF 6，得到环状双阳离子selenurane 2PF 6 -盐2A或图4a与包含在顶位置的两个硒或两个锍阳离子。用PhSH，Ph 3 P，吩噻嗪或SmI 2处理后，亚硒酸酯2a或4a可以很容易地还原为中性1或3。即2a或4a用作氧化剂。