(Z)-phenyl N'-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate | 1181699-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-phenyl N'-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate
• 英文别名: (Z)-N-cyano-N'-{[4-(pyrrolidin-1-yl-ethoxy)]phenyl}-O-phenylisourea；phenyl N-cyano-N'-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]carbamimidate
• CAS: 1181699-61-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: YENGQBBHFGPUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-phenyl N'-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30680

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 在 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield (Z)-phenyl N′-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate的产率得到(Z)-phenyl N'-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20080188455A1

文献信息

• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323490A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• BICYCLIC ARYL AND BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188454A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有上述化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080176847A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环芳基或杂环芳基取代的三唑化合物和含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07872000B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的药物组合物，被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。