N-[(4-{1-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propyl}phenyl)oxido(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]trifluoromethanesulfonamide | 1071479-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-{1-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propyl}phenyl)oxido(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1071479-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₆NO₅S₃
• 分子量: 571.97
• InChiKey: HKKUUVQFCCOREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Chloropropyl p-Tolyl Sulfone 、 1,1,1-trifluoro-N-[oxido(phenyl)(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]methanesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以11%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-[(4-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propyl}phenyl)(oxido)(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氢在 1,1,1-三氟-N-[氧化(苯基)(三氟甲基)-λ4-亚硫基]甲磺酰胺中的替代亲核取代

  摘要：

  1,1,1-三氟-N-[氧化（苯基）（三氟甲基）-λ4-亚硫基]甲磺酰胺与带有离去基团的碳负离子反应，以中等产率产生氢产物的替代亲核取代（VNS）。这是 VNS 过程的第一个例子，苯环被除硝基以外的吸电子基团激活。替换的方向完全是对的。这些发现为探索 VNS 反应范围对硫基吸电子基团活化的化合物提供了很大的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800390