4-{2-[(4-fluorobenzyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-aminium chloride | 1357620-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[(4-fluorobenzyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-aminium chloride
• CAS: 1357620-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂OS*ClH
• 分子量: 288.773
• InChiKey: TXDXPJZSZAVREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基 3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基氨基甲酸酯 、 4-{2-[(4-fluorobenzyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-aminium chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以22%的产率得到N-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-(4-{2-[(4-fluorobenzyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  MAP激酶p38α的N-吡唑，N′-噻唑脲抑制剂的结构化设计，合成及生物学评价

  摘要：

  在本文中，我们介绍了N-吡唑，N'-噻唑-尿素作为p38α促分裂原激活蛋白激酶（p38αMAPK）的有效抑制剂的结构设计，合成和生物学活性。在复杂的晶体结构的指导下，我们采用了最初鉴定的N-芳基，N'-噻唑脲支架，并引入了关键的结构元素，这些元素允许在p38α的变构位点内形成新颖的氢键相互作用，从而产生了有效的III型抑制剂。[4-（3-叔丁基-5-{[（（1,3-噻唑-2-基氨基）羰基]氨基} -1 H-吡唑-1-基）-苯基]乙酸18c被发现是该系列中最有效的化合物，可抑制p38α活性，IC 50为135±21 nM。其最接近的类似物，乙基[4-（3-叔丁基-5 - {[（1,3-噻唑-2-基氨基）羰基]氨基} -1- ħ -吡唑-1-基）苯基]乙酸甲酯18B，有效抑制HeLa细胞中p38α介导的丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2）的磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基N-[4-(2-羟基乙基)噻唑-2-基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-{2-[(4-fluorobenzyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  MAP激酶p38α的N-吡唑，N′-噻唑脲抑制剂的结构化设计，合成及生物学评价

  摘要：

  在本文中，我们介绍了N-吡唑，N'-噻唑-尿素作为p38α促分裂原激活蛋白激酶（p38αMAPK）的有效抑制剂的结构设计，合成和生物学活性。在复杂的晶体结构的指导下，我们采用了最初鉴定的N-芳基，N'-噻唑脲支架，并引入了关键的结构元素，这些元素允许在p38α的变构位点内形成新颖的氢键相互作用，从而产生了有效的III型抑制剂。[4-（3-叔丁基-5-{[（（1,3-噻唑-2-基氨基）羰基]氨基} -1 H-吡唑-1-基）-苯基]乙酸18c被发现是该系列中最有效的化合物，可抑制p38α活性，IC 50为135±21 nM。其最接近的类似物，乙基[4-（3-叔丁基-5 - {[（1,3-噻唑-2-基氨基）羰基]氨基} -1- ħ -吡唑-1-基）苯基]乙酸甲酯18B，有效抑制HeLa细胞中p38α介导的丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2）的磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.019