2-((4-hexylphenyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1283088-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-hexylphenyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1283088-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₉BO₂
• 分子量: 312.26
• InChiKey: OBYKNWJJECUBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-buta-1,3-dien-2-ylbenzene 、 2-((4-hexylphenyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到2-[3''-bromo-4-hexyl(1,1':4',1''-terphenyl)-2'-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  芳烃的区域多元三组分合成

  摘要：

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000832