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diethyl 3-(6-bromo-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate | 1384987-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3-(6-bromo-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate
英文别名
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diethyl 3-(6-bromo-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate化学式
CAS
1384987-15-8
化学式
C14H16BrO5P
mdl
——
分子量
375.156
InChiKey
PYEKQVJRQILTII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3-(6-bromo-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate 在 3-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylthiazolium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到diethyl (8-bromo-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化炔基膦酸酯的分子内加氢酰化
    摘要:
    摘要 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂,在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时,环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外,色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂,在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时,环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外,色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290976
  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(III) nitrate nonahydrate 、 silica gel 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以201.9 mg的产率得到diethyl 3-(6-bromo-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化炔基膦酸酯的分子内加氢酰化
    摘要:
    摘要 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂,在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时,环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外,色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂,在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时,环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外,色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290976
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