tert-butyl((1-(2-iodophenyl)but-3-yn-2-yl)oxy)dimethylsilane | 1038567-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((1-(2-iodophenyl)but-3-yn-2-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1038567-00-8
• 化学式: C₁₆H₂₃IOSi
• 分子量: 386.348
• InChiKey: UWNLQKPKTAOFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1-(2-iodophenyl)but-3-yn-2-yl)oxy)dimethylsilane 、 氯甲酸甲酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-iodophenyl)pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到tert-butyl((1-(2-iodophenyl)but-3-yn-2-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042