N-(3-methylbut-2-enyl)-N-(4-tolylsulfonyl)-2-furfurylamine | 403790-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbut-2-enyl)-N-(4-tolylsulfonyl)-2-furfurylamine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 403790-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: QAYJGCKTODNBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbut-2-enyl)-N-(4-tolylsulfonyl)-2-furfurylamine 在 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 548.0h， 生成 dimethyl (Z)-2-[1-[furan-2-ylmethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-methylbut-3-en-2-yl]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  关于烯反应的空间加速

  摘要：

  立体支撑，使用可移动的三苯甲基作为 保护组 取代的烯丙胺的“芳烃”用于在非常温和的条件下进行选择性的环加成反应和未催化的烯反应。

  DOI：

  10.1039/b204778k
• 作为产物：
  描述：

  N-tosylfurfurylamine 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以50%的产率得到N-(3-methylbut-2-enyl)-N-(4-tolylsulfonyl)-2-furfurylamine
  参考文献：
  名称：

  关于烯反应的空间加速

  摘要：

  立体支撑，使用可移动的三苯甲基作为 保护组 取代的烯丙胺的“芳烃”用于在非常温和的条件下进行选择性的环加成反应和未催化的烯反应。

  DOI：

  10.1039/b204778k

文献信息

• Steric acceleration of an uncatalysed ene reaction at room temperature
  作者：Nandeo Choony、Peter G. Sammes、Graham Smith、Robert W. Ward

  DOI：10.1039/b106669m

  日期：2001.10.11

  The bulky trityl steric buttress is used to effect an intramolecular, uncatalysed ene reaction that operates at room temperature, whilst smaller buttresses require heat.

  庞大的三苯甲基立体支撑物用于进行在室温下进行的分子内未催化的烯反应，而较小的支撑物则需要热量。